HEV(CMIA)

ផ្លូវចម្លងនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ E (ជាចម្បងតាមរយៈផ្លូវមាត់លាមក) និងការបង្ហាញគ្លីនិក (ការឆ្លងមេរោគឡើងវិញ ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវ មិនមានជំងឺរលាកថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃ។ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ E ក៏ជាជំងឺដែលមានកម្រិតដោយខ្លួនឯងផងដែរ។HEV ក៏មិនមានឥទ្ធិពលរោគសាស្ត្រផ្ទាល់ (CPE) លើ hepatocytes ដែរ។រាងកាយអាចទទួលបានភាពស៊ាំជាក់លាក់បន្ទាប់ពីជំងឺប៉ុន្តែវាមិនមានស្ថេរភាពគ្រប់គ្រាន់ទេ។មានវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺរលាកថ្លើម E ហើយវិធានការការពារជំងឺរលាកថ្លើម E ភាគច្រើនរួមមានការកាត់ផ្តាច់ផ្លូវចម្លងតាមមាត់។

HEV ត្រូវបានបញ្ចេញជាមួយនឹងលាមករបស់អ្នកជំងឺ រីករាលដាលតាមរយៈការទំនាក់ទំនងក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ ហើយអាចចែកចាយ ឬរីករាលដាលនៃជំងឺរាតត្បាតដែលបណ្តាលមកពីប្រភពទឹក និងអាហារដែលមានមេរោគ។កំពូលនៃឧប្បត្តិហេតុគឺជាធម្មតានៅរដូវវស្សា ឬក្រោយទឹកជំនន់។រយៈពេលភ្ញាស់គឺពី ២ ទៅ ១១ សប្តាហ៍ ជាមធ្យម ៦ សប្តាហ៍។អ្នកជំងឺគ្លីនិកភាគច្រើនមានជំងឺរលាកថ្លើមកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម ជារឿយៗកំណត់ដោយខ្លួនឯង និងមិនវិវត្តទៅជាជំងឺអេដស៍រ៉ាំរ៉ៃទេ។វាឈ្លានពានជាចម្បងចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់ ដែលច្រើនជាង 65% នៃនោះកើតឡើងក្នុងក្រុមអាយុពី 16 ទៅ 19 ឆ្នាំ ហើយកុមារមានការឆ្លងមេរោគ subclinical ច្រើន។

ករណីអត្រាស្លាប់របស់មនុស្សពេញវ័យគឺខ្ពស់ជាងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A ជាពិសេសចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ E ហើយអត្រាស្លាប់នៃការឆ្លងមេរោគក្នុងរយៈពេលបីខែចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះគឺ 20% ។
បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ HEV វាអាចបង្កើតការការពារភាពស៊ាំដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគ HEV ឡើងវិញនៃប្រភេទដូចគ្នា ឬសូម្បីតែប្រភេទផ្សេងគ្នា។វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍នៅក្នុងសេរ៉ូមនៃអ្នកជំងឺភាគច្រើនបន្ទាប់ពីការស្តារនីតិសម្បទាមានរយៈពេល 4-14 ឆ្នាំ។
សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពិសោធន៍ ភាគល្អិតមេរោគអាចត្រូវបានរកឃើញពីលាមកដោយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង HEV RNA នៅក្នុងទឹកប្រមាត់អាចត្រូវបានរកឃើញដោយ RT-PCR និងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង HEV IgM និង IgG នៅក្នុងសេរ៉ូមអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ ELISA ដោយប្រើប្រូតេអ៊ីន HEV glutathione S-transferase fusion ផ្សំជា antigen ។
ការការពារទូទៅនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ E គឺដូចគ្នាទៅនឹងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B។ សារធាតុ immunoglobulins ទូទៅមិនមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំបង្ការជាបន្ទាន់នោះទេ។