HCV (CMIA)

ការបង្ករោគនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C នៅតែមិនច្បាស់លាស់។នៅពេលដែល HCV ចម្លងនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម វាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាថ្លើម ឬរំខានដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកោសិកាថ្លើម ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយ និង necrosis នៃកោសិកាថ្លើម ដែលបង្ហាញថា HCV បំផ្លាញថ្លើមដោយផ្ទាល់ និងដើរតួក្នុងការបង្ករោគ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គណិតវិទូជាច្រើនជឿថា ប្រតិកម្ម immunopathological កោសិកាអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ពួកគេបានរកឃើញថាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដូចជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B មានកោសិកា CD3+ ជ្រៀតចូលជាចម្បងនៅក្នុងជាលិការបស់វា។Cytotoxic T cells (TC) វាយប្រហារជាពិសេសទៅលើកោសិកាគោលដៅនៃការឆ្លងមេរោគ HCV ដែលអាចបណ្តាលឱ្យខូចកោសិកាថ្លើម។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន

ឈ្មោះ​ផលិតផល កាតាឡុក ប្រភេទ ម៉ាស៊ីន/ប្រភព ការប្រើប្រាស់ កម្មវិធី អេពីតូប COA
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen BMIHCV203 អង់ទីហ្សែន អ៊ីកូលី ចាប់យក CMIA,
WB
/ ទាញយក
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen BMIHCV204 អង់ទីហ្សែន អ៊ីកូលី ផ្សំ CMIA,
WB
/ ទាញយក
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio BMIHCCVB02 អង់ទីហ្សែន អ៊ីកូលី ផ្សំ CMIA,
WB
/ ទាញយក
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen BMIHCV213 អង់ទីហ្សែន កោសិកា HEK293 ផ្សំ CMIA,
WB
/ ទាញយក

ការបង្ករោគនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C នៅតែមិនច្បាស់លាស់។នៅពេលដែល HCV ចម្លងនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម វាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាថ្លើម ឬរំខានដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកោសិកាថ្លើម ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយ និង necrosis នៃកោសិកាថ្លើម ដែលបង្ហាញថា HCV បំផ្លាញថ្លើមដោយផ្ទាល់ និងដើរតួក្នុងការបង្ករោគ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គណិតវិទូជាច្រើនជឿថា ប្រតិកម្ម immunopathological កោសិកាអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ពួកគេបានរកឃើញថាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដូចជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B មានកោសិកា CD3+ ជ្រៀតចូលជាចម្បងនៅក្នុងជាលិការបស់វា។Cytotoxic T cells (TC) វាយប្រហារជាពិសេសទៅលើកោសិកាគោលដៅនៃការឆ្លងមេរោគ HCV ដែលអាចបណ្តាលឱ្យខូចកោសិកាថ្លើម។

RIA ឬ ELISA

Radioimmunodiagnosis (RIA) ឬ enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​រក​ឃើញ​ការ​ប្រឆាំង HCV ក្នុង​សេរ៉ូម។នៅឆ្នាំ 1989 Kuo et al ។បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត radioimmunoassay (RIA) សម្រាប់ប្រឆាំងនឹង C-100 ។ក្រោយមក ក្រុមហ៊ុន Ortho បានបង្កើតដោយជោគជ័យនូវ ការធ្វើតេស្ត immunosorbent ភ្ជាប់អង់ស៊ីម (ELISA) ដើម្បីរកឃើញប្រឆាំងនឹង C-100 ។វិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះប្រើអង្គបដិប្រាណមេរោគដែលបង្ហាញដោយផ្សិតដំណាលគ្នា (C-100-3 ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ NS4 ដែលមានអាស៊ីតអាមីណូ 363) បន្ទាប់ពីការបន្សុត វាត្រូវបានស្រោបដោយរន្ធផ្លាស្ទិចមួយចំនួនតូច ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមជាមួយនឹងសេរ៉ូមដែលបានសាកល្បង។បន្ទាប់មក អង់ទីហ្សែនមេរោគត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹង C-100 នៅក្នុងសេរ៉ូមដែលបានសាកល្បង។ទីបំផុត អ៊ីសូតូប ឬអង់ស៊ីមដែលមានស្លាកកណ្តុរប្រឆាំងនឹងមនុស្ស lgG monoclonal antibody ត្រូវបានបន្ថែម ហើយស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានបន្ថែមសម្រាប់ការកំណត់ពណ៌។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ទុកសាររបស់អ្នក។