ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន
ឈ្មោះផលិតផល | កាតាឡុក | ប្រភេទ | ម៉ាស៊ីន/ប្រភព | ការប្រើប្រាស់ | កម្មវិធី | អេពីតូប | COA |
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMIHCV203 | អង់ទីហ្សែន | អ៊ីកូលី | ចាប់យក | CMIA,WB | / | ទាញយក |
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMIHCV204 | អង់ទីហ្សែន | អ៊ីកូលី | ផ្សំ | CMIA,WB | / | ទាញយក |
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio | BMIHCCVB02 | អង់ទីហ្សែន | អ៊ីកូលី | ផ្សំ | CMIA,WB | / | ទាញយក |
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMIHCV213 | អង់ទីហ្សែន | កោសិកា HEK293 | ផ្សំ | CMIA,WB | / | ទាញយក |
ការបង្ករោគនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C នៅតែមិនច្បាស់លាស់។នៅពេលដែល HCV ចម្លងនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម វាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាថ្លើម ឬរំខានដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកោសិកាថ្លើម ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយ និង necrosis នៃកោសិកាថ្លើម ដែលបង្ហាញថា HCV បំផ្លាញថ្លើមដោយផ្ទាល់ និងដើរតួក្នុងការបង្ករោគ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គណិតវិទូជាច្រើនជឿថា ប្រតិកម្ម immunopathological កោសិកាអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ពួកគេបានរកឃើញថាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដូចជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B មានកោសិកា CD3+ ជ្រៀតចូលជាចម្បងនៅក្នុងជាលិការបស់វា។Cytotoxic T cells (TC) វាយប្រហារជាពិសេសទៅលើកោសិកាគោលដៅនៃការឆ្លងមេរោគ HCV ដែលអាចបណ្តាលឱ្យខូចកោសិកាថ្លើម។
RIA ឬ ELISA
Radioimmunodiagnosis (RIA) ឬ enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឃើញការប្រឆាំង HCV ក្នុងសេរ៉ូម។នៅឆ្នាំ 1989 Kuo et al ។បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត radioimmunoassay (RIA) សម្រាប់ប្រឆាំងនឹង C-100 ។ក្រោយមក ក្រុមហ៊ុន Ortho បានបង្កើតដោយជោគជ័យនូវ ការធ្វើតេស្ត immunosorbent ភ្ជាប់អង់ស៊ីម (ELISA) ដើម្បីរកឃើញប្រឆាំងនឹង C-100 ។វិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះប្រើអង្គបដិប្រាណមេរោគដែលបង្ហាញដោយផ្សិតដំណាលគ្នា (C-100-3 ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ NS4 ដែលមានអាស៊ីតអាមីណូ 363) បន្ទាប់ពីការបន្សុត វាត្រូវបានស្រោបដោយរន្ធផ្លាស្ទិចមួយចំនួនតូច ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមជាមួយនឹងសេរ៉ូមដែលបានសាកល្បង។បន្ទាប់មក អង់ទីហ្សែនមេរោគត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹង C-100 នៅក្នុងសេរ៉ូមដែលបានសាកល្បង។ទីបំផុត អ៊ីសូតូប ឬអង់ស៊ីមដែលមានស្លាកកណ្តុរប្រឆាំងនឹងមនុស្ស lgG monoclonal antibody ត្រូវបានបន្ថែម ហើយស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានបន្ថែមសម្រាប់ការកំណត់ពណ៌។