HCV(ELISA)

នៅឆ្នាំ 1974 Golafield ដំបូងបានរាយការណ៍ថាមិនមែនជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A និង B បន្ទាប់ពីការបញ្ចូលឈាម។នៅឆ្នាំ 1989 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអង់គ្លេស Michael Houghton និងសហការីរបស់គាត់បានវាស់ស្ទង់លំដាប់ហ្សែននៃមេរោគ ក្លូនវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហើយដាក់ឈ្មោះជំងឺនេះ និងមេរោគរបស់វាថាជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C (ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C) និងវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) ។ហ្សែន HCV គឺស្រដៀងទៅនឹងមេរោគ flavivirus និងប៉េស្តរបស់មនុស្សនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និង phenotype ដូច្នេះវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា HCV នៃ flaviviridae ។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន

ឈ្មោះ​ផលិតផល កាតាឡុក ប្រភេទ ម៉ាស៊ីន/ប្រភព ការប្រើប្រាស់ កម្មវិធី COA
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen BMEHCV113 អង់ទីហ្សែន អេកូលី ចាប់យក ELISA, CLIA, WB ទាញយក
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen BMEHCV114 អង់ទីហ្សែន អេកូលី ផ្សំ ELISA, CLIA, WB ទាញយក
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio BMEHCCVB01 អង់ទីហ្សែន អេកូលី ផ្សំ ELISA, CLIA, WB ទាញយក

ប្រភពឆ្លងចម្បងនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C គឺប្រភេទគ្លីនិកស្រួចស្រាវ និងអ្នកជំងឺ subclinical asymptomatic អ្នកជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ និងអ្នកផ្ទុកមេរោគ។ឈាមរបស់អ្នកជំងឺទូទៅគឺឆ្លង 12 ថ្ងៃមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ ហើយអាចផ្ទុកមេរោគលើសពី 12 ឆ្នាំ។HCV ត្រូវបានបញ្ជូនជាចម្បងពីប្រភពឈាម។នៅបរទេស 30-90% នៃជំងឺរលាកថ្លើមក្រោយបញ្ចូលឈាមគឺជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហើយនៅក្នុងប្រទេសចិន ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C មានចំនួន 1/3 នៃជំងឺរលាកថ្លើមក្រោយការបញ្ចូល។លើសពីនេះ វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានប្រើដូចជា ការបញ្ជូនបញ្ឈរពីម្តាយទៅកូន ទំនាក់ទំនងគ្រួសារប្រចាំថ្ងៃ និងការបញ្ជូនផ្លូវភេទ។
នៅពេលដែលប្លាស្មា ឬផលិតផលឈាមដែលមានផ្ទុក HCV ឬ HCV-RNA ត្រូវបានបញ្ចូល ពួកវាជាធម្មតាក្លាយទៅជាស្រួចស្រាវបន្ទាប់ពីរយៈពេល 6-7 សប្តាហ៍នៃរយៈពេលភ្ញាស់។ការបង្ហាញគ្លីនិកគឺភាពទន់ខ្សោយទូទៅ ចំណង់អាហារមិនល្អនៅក្នុងក្រពះ និងភាពមិនស្រួលនៅក្នុងតំបន់ថ្លើម។មួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺមានជម្ងឺខាន់លឿង ការកើនឡើង ALT និងអង់ទីករប្រឆាំង HCV វិជ្ជមាន។50% នៃអ្នកជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C អាចវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃ សូម្បីតែអ្នកជំងឺមួយចំនួននឹងនាំឱ្យកើតជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើម និងមហារីកថ្លើម។អ្នកជំងឺពាក់កណ្តាលដែលនៅសល់ត្រូវបានកំណត់ដោយខ្លួនឯង ហើយអាចជាសះស្បើយដោយស្វ័យប្រវត្តិ។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ទុកសាររបស់អ្នក។