ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន
| ឈ្មោះផលិតផល | កាតាឡុក | ប្រភេទ | ម៉ាស៊ីន/ប្រភព | ការប្រើប្រាស់ | កម្មវិធី | COA |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMEHCV113 | អង់ទីហ្សែន | អេកូលី | ចាប់យក | ELISA, CLIA, WB | ទាញយក |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMEHCV114 | អង់ទីហ្សែន | អេកូលី | ផ្សំ | ELISA, CLIA, WB | ទាញយក |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio | BMEHCCVB01 | អង់ទីហ្សែន | អេកូលី | ផ្សំ | ELISA, CLIA, WB | ទាញយក |
ប្រភពឆ្លងចម្បងនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C គឺប្រភេទគ្លីនិកស្រួចស្រាវ និងអ្នកជំងឺ subclinical asymptomatic អ្នកជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ និងអ្នកផ្ទុកមេរោគ។ឈាមរបស់អ្នកជំងឺទូទៅគឺឆ្លង 12 ថ្ងៃមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ ហើយអាចផ្ទុកមេរោគលើសពី 12 ឆ្នាំ។HCV ត្រូវបានបញ្ជូនជាចម្បងពីប្រភពឈាម។នៅបរទេស 30-90% នៃជំងឺរលាកថ្លើមក្រោយបញ្ចូលឈាមគឺជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហើយនៅក្នុងប្រទេសចិន ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C មានចំនួន 1/3 នៃជំងឺរលាកថ្លើមក្រោយការបញ្ចូល។លើសពីនេះ វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានប្រើដូចជា ការបញ្ជូនបញ្ឈរពីម្តាយទៅកូន ទំនាក់ទំនងគ្រួសារប្រចាំថ្ងៃ និងការបញ្ជូនផ្លូវភេទ។
នៅពេលដែលប្លាស្មា ឬផលិតផលឈាមដែលមានផ្ទុក HCV ឬ HCV-RNA ត្រូវបានបញ្ចូល ពួកវាជាធម្មតាក្លាយទៅជាស្រួចស្រាវបន្ទាប់ពីរយៈពេល 6-7 សប្តាហ៍នៃរយៈពេលភ្ញាស់។ការបង្ហាញគ្លីនិកគឺភាពទន់ខ្សោយទូទៅ ចំណង់អាហារមិនល្អនៅក្នុងក្រពះ និងភាពមិនស្រួលនៅក្នុងតំបន់ថ្លើម។មួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺមានជម្ងឺខាន់លឿង ការកើនឡើង ALT និងអង់ទីករប្រឆាំង HCV វិជ្ជមាន។50% នៃអ្នកជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C អាចវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃ សូម្បីតែអ្នកជំងឺមួយចំនួននឹងនាំឱ្យកើតជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើម និងមហារីកថ្លើម។អ្នកជំងឺពាក់កណ្តាលដែលនៅសល់ត្រូវបានកំណត់ដោយខ្លួនឯង ហើយអាចជាសះស្បើយដោយស្វ័យប្រវត្តិ។
