ការពិពណ៌នាលម្អិត
ពិចារណាសម្ភារៈណាមួយដែលមានប្រភពដើមពីមនុស្សថាជាជំងឺឆ្លង ហើយដោះស្រាយវាដោយប្រើនីតិវិធីសុវត្ថិភាពជីវស្តង់ដារ។
ប្លាស្មា
1. ប្រមូលសំណាកឈាមចូលទៅក្នុងបំពង់ប្រមូលផ្ដុំកំពូលផ្កាឡាវេនឌ័រ ពណ៌ខៀវ ឬបៃតង (មានផ្ទុក EDTA, citrate ឬ heparin រៀងគ្នានៅក្នុង Vacutainer®) ដោយការបាញ់សរសៃវ៉ែន។
2. បំបែកប្លាស្មាដោយ centrifugation ។
3. ដកប្លាស្មាចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្នទៅក្នុងបំពង់ដែលមានស្លាកសញ្ញាថ្មី។
សេរ៉ូម
1. ប្រមូលសំណាកឈាមចូលទៅក្នុងបំពង់ប្រមូលផ្នែកខាងលើពណ៌ក្រហម (មិនមានសារធាតុប្រឆាំងកំណកឈាមក្នុង Vacutainer®) ដោយការកាត់សរសៃវ៉ែន។
2. អនុញ្ញាតឱ្យឈាមកក។
3. ញែកសេរ៉ូមដោយ centrifugation ។
4. ដកសេរ៉ូមចូលទៅក្នុងបំពង់ថ្មីដែលមានស្លាកសញ្ញាដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។
5. សាកល្បងសំណាកឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីប្រមូល។ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 2°C ដល់ 8°C ប្រសិនបើមិនបានធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។
6. ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 2°C ដល់ 8°C រហូតដល់ 5 ថ្ងៃ។សំណាកគួរត្រូវបានបង្កកនៅ -20°C សម្រាប់ការរក្សាទុកបានយូរ
ឈាម
តំណក់ឈាមទាំងមូលអាចទទួលបានដោយការចាក់ចុងម្រាមដៃ ឬការចាក់សរសៃវ៉ែន។កុំប្រើឈាម hemolized សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។សំណាកឈាមទាំងមូលគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកក (2°C-8°C) ប្រសិនបើមិនបានធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។សំណាកត្រូវតែត្រូវបានធ្វើតេស្តក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ ជៀសវាងវដ្តនៃការកកច្រើនដង។មុនពេលធ្វើតេស្ត សូមយកគំរូទឹកកកទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់យឺតៗ ហើយលាយថ្នមៗ។សំណាកដែលមានភាគល្អិតដែលអាចមើលឃើញគួរត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការផ្ចិតមុននឹងធ្វើការសាកល្បង។
នីតិវិធីនៃការវិភាគ
ជំហានទី 1: នាំយកគំរូ និងសមាសធាតុធ្វើតេស្តទៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ ប្រសិនបើទូរទឹកកក ឬកក។ពេលរលាយហើយ លាយសំណាកឱ្យបានល្អ មុននឹងធ្វើការវិភាគ។
ជំហានទី 2: នៅពេលរួចរាល់ដើម្បីសាកល្បង សូមបើកកាបូបនៅស្នាមរន្ធ ហើយដកឧបករណ៍ចេញ។ដាក់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តលើផ្ទៃរាបស្មើស្អាត។
ជំហានទី 3៖ ត្រូវប្រាកដថាដាក់ស្លាកឧបករណ៍ជាមួយនឹងលេខសម្គាល់របស់គំរូ។
ជំហានទី 4: សម្រាប់ការធ្វើតេស្តឈាមទាំងមូល - ចាក់ 1 ដំណក់នៃឈាមទាំងមូល (ប្រហែល 30-35 μL) ទៅក្នុងអណ្តូងគំរូ។- បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់ (ប្រហែល 60-70 µL) នៃ Sample Diluent ភ្លាមៗ។
មាតិកាតាមបំណង
ដំណើរការផលិតការធ្វើតេស្តរហ័សនៃសន្លឹកដែលមិនកាត់
